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如何選擇微孔濾膜
一、什么是微孔濾膜膜分離過(guò)程是利用薄膜分離混合物的一種方法。薄膜作為兩相之間的選擇通過(guò)性相,可使兩相的某一種或多種組分透過(guò)膜,截留其他組分,從而實(shí)現(xiàn)不同組分之間的分離,達(dá)到分離、濃縮和純化的目的,它主要利用流體壓力差為推動(dòng)力的篩分分離過(guò)程。微孔過(guò)濾、反滲透、納濾、超濾均屬于壓力驅(qū)動(dòng)型膜分離技術(shù)。微孔分離過(guò)程是在流體壓力差的作用下,利用膜對(duì)被分離組分的尺寸選擇性,將膜孔能截留的微粒及大分子溶質(zhì)截留,而使模孔不能截留的粒子或小分子溶質(zhì)透過(guò)膜。微孔濾膜操作有死端
2024.11.08
卡爾費(fèi)休容量法與庫(kù)倫法區(qū)別
卡爾費(fèi)休(Karl Fischer,簡(jiǎn)寫KF)滴定法是世界公認(rèn)的測(cè)定各類物質(zhì)中水含量的經(jīng)典方法,其廣泛應(yīng)用于化學(xué)品、油品、藥品和食品等領(lǐng)域。1979年,Eugen Scholz博士研究出了KF滴定法的兩步反應(yīng)原理,如下所示:(1) CH3OH + SO2 + RN → [RNH]SO3CH3 (RN = 有機(jī)堿)(2) H2O + I2 + [RNH]SO3CH3 + 2RN → [RNH]SO4CH3 + 2[RNH]I (RN = 有機(jī)堿)反應(yīng)過(guò)程中,
2024.11.06
如何稀釋溶液
溶液稀釋是指通過(guò)加入溶劑,實(shí)現(xiàn)降低溶液濃度的過(guò)程。一步稀釋(稀釋因子)法根據(jù)所需濃度,將溶質(zhì)與溶劑按適當(dāng)?shù)捏w積比例混合。例如,以1:n稀釋化學(xué)品,表明每n份體積單位溶液中含有1份化學(xué)品和n-1份溶劑,該溶液稀釋因子(DF, Dilution Factor)為n。連續(xù)稀釋法逐步稀釋,每一步待稀釋溶液均來(lái)源于其前一步。例如,分兩步將溶液以1:100稀釋。第一步:將原溶液以1:20稀釋第二步:將第一步中溶液以1:5再稀釋,得到最終稀釋因子為100的溶液。DF(最
2024.10.31
常見熒光染料峰激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)
熒光染料通常溶于有機(jī)溶劑或水溶液中。不同溶劑的極性不同,染料分子在不同溶劑中的環(huán)境也不同,導(dǎo)致熒光發(fā)射峰的偏移的情況發(fā)生。因此建議使用前咨詢?nèi)玖现圃焐虂?lái)確認(rèn)特定熒光染料的數(shù)據(jù),以確保激發(fā)和發(fā)射曲線的完整。熒光染料激發(fā)波長(zhǎng)發(fā)射波長(zhǎng)3-Hydroxypyrene-5,-8,10-TriSulfonic Acid4035135-(and 6-)carboxy SNARF-1 indicator548(low pH)587(low pH)5-(and 6-)car
2024.09.23
鄰二氮菲分光光度法測(cè)定鐵的條件實(shí)驗(yàn)和試樣中鐵含量的測(cè)定
在pH 2~9范圍內(nèi),F(xiàn)e2+與鄰二氮菲(pHen)反應(yīng)生成穩(wěn)定的橙紅色配合物,該配合物在508nm處有最大吸收,遵循朗伯-比爾定律。顯色前需用鹽酸羥胺將Fe3+還原為Fe2+。實(shí)驗(yàn)需控制溶液酸度在pH=5左右。實(shí)驗(yàn)試劑3511828鐵, 98%, 用于分析, 粉末, 還原性4171547鹽酸羥胺, 98.5%, 用于分析41713571,10-菲羅啉一水合物, 99%, 用于分析實(shí)驗(yàn)步驟1、條件實(shí)驗(yàn)(1)吸收曲線的繪制:按照步驟配制溶液,測(cè)定不同波長(zhǎng)的吸
2024.09.18
固相萃取操作步驟
針對(duì)填料保留機(jī)理的不同(填料保留目標(biāo)化合物或保留雜質(zhì)),操作稍有不同。填料保留目標(biāo)化合物固相萃取操作一般有四步(見圖1):活化——除去小柱內(nèi)的雜質(zhì)并創(chuàng)造一定的溶劑環(huán)境。上樣——將樣品用一定的溶劑溶解,轉(zhuǎn)移入柱并使組分保留在柱上。淋洗——最大程度除去干擾物。洗脫——用小體積的溶劑將被測(cè)物質(zhì)洗脫下來(lái)并收集。填料保留雜質(zhì)固相萃取操作一般有三步(見圖2):活化——除去柱子內(nèi)的雜質(zhì)并創(chuàng)造一定的溶劑環(huán)境。上樣——將樣品樣品轉(zhuǎn)移入柱,此時(shí)大部分目標(biāo)化合物會(huì)隨樣品基液流出
2024.09.09
薄層色譜(TLC)顯色劑選用指南
在有機(jī)合成中,薄層色譜法(TLC)是快速分離和定性分析化合物的一種常用手段,也常常用于跟蹤反應(yīng)進(jìn)程。有相當(dāng)多的化合物由于本身沒(méi)有顏色也無(wú)法在紫外燈下顯色,因此需要使用顯色劑進(jìn)行顯色。顯色劑可以分成兩大類:一類是通用顯色劑;另一類是根據(jù)化合物分類或特殊官能團(tuán)設(shè)計(jì)的專屬顯色劑。一、通用顯色劑顯色劑類型檢出物使用技巧硫酸顯色劑廣譜噴灑在薄層板后,于110℃烘烤15min,不同類的成分顯不同顏色高錳酸鉀-硫酸顯色劑易還原性物質(zhì)噴后薄層于180℃烘烤15min,配制
2024.09.09
化學(xué)試劑安全使用規(guī)范——安全防護(hù)
一、防毒1、實(shí)驗(yàn)前,應(yīng)了解所用藥品的毒性及防護(hù)措施,及時(shí)向生產(chǎn)商索取SDS(Safety Data Sheet,安全數(shù)據(jù)表)。2、操作有毒氣體(如H2S、Cl2、Br2、NO2、濃HCl和HF等)應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。3、苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等的蒸氣會(huì)引起中毒。它們雖有特殊氣味,但久嗅會(huì)使人嗅覺減弱,所以應(yīng)在通風(fēng)良好的情況下使用。4、有些藥品(如苯、有機(jī)溶劑、汞等)能透過(guò)皮膚進(jìn)入人體,應(yīng)避免與皮膚接觸。5、氰化物、高汞鹽(HgCl2、Hg(NO3)2等)
2024.09.05
化學(xué)試劑安全使用規(guī)范——安全須知
實(shí)驗(yàn)室安全須知:1、 實(shí)驗(yàn)室使用的有機(jī)試劑大多都易燃,如乙醚、石油醚、乙醇、甲醇、丙酮、四氫呋喃、乙酸乙酯等,在使用時(shí)應(yīng)在通風(fēng)環(huán)境好的情況下進(jìn)行,不可用敞口容器放置或加熱。用于加熱回流的溶劑,需加上回流裝置和新裝的干燥管,切勿造成密閉系統(tǒng)。2、 試劑標(biāo)簽上均標(biāo)明其是否易燃易爆或者毒性和注意事項(xiàng),在使用前,建議細(xì)看標(biāo)簽及向生產(chǎn)商索取SDS。3、 廢試劑應(yīng)倒入廢液瓶,酸和堿,氧化試劑和還原試劑應(yīng)分開放置。特需試劑應(yīng)特需處理,如鈀碳,應(yīng)回收并用水封存,切不可隨意
2024.09.05
如何選擇超濾離心管
超濾離心管是一種利用離心力驅(qū)動(dòng)中小體積溶液通過(guò)超濾膜,進(jìn)行快速濃縮、滲濾和緩沖液置換的裝置。 它由蓋子、過(guò)濾裝置和離心管組成。當(dāng)離心力驅(qū)動(dòng)溶液在濾膜表面流動(dòng)時(shí),鹽分、引物、EDTA、污染物等小分子量溶質(zhì)及溶劑在離心力作用下穿透濾膜濾出,而蛋白質(zhì)、核酸、外泌體及細(xì)微粒子等目標(biāo)組分則被截留下來(lái)并被收集,實(shí)現(xiàn)樣品中不同組分分離的。由于超濾離心管可重復(fù)性好,樣品回收率高;所需工作條件溫和可控,有利于保持生物組分的生理活性。因此,超濾離心管處理法在蛋白樣品脫鹽、濃縮
2024.09.05

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