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英文名稱：SPE-Ti-IMAC, 100%中文名稱：固相萃取固定化親和色譜微球保存條件：室溫儲存，保質(zhì)期為五年。適用范圍：本產(chǎn)品適用于對磷酸肽的鑒定和富集。自備材料：•樣品：蛋白酶解液注意：蛋白酶解液中不能含有干擾磷酸肽富集的物質(zhì)，如 EDTA等絡(luò)合劑、含磷酸根的緩沖鹽！•Loading buffer：80%ACN / 6%TFA水溶液作用：將酶解液酸化，高濃度的 TFA-可以抑制酸性肽段的殘留•Wash buffer

PVDF膜和NC膜作為Western印跡應(yīng)用中最常用的兩種類型的膜，各有什么特點(diǎn)？我們該如何選擇？印跡所使用的膜的類型可能影響下列因素：•蛋白質(zhì)結(jié)合能力•是否需要用醇預(yù)濕•開展多次剝離(stripping)和再生檢測(reprobing)實(shí)驗(yàn)的能力•蛋白質(zhì)觀察•長期印跡保存•信噪比聚偏二氟乙烯(PVDF)和硝酸纖維素是Western印跡應(yīng)用中最常用的兩種類型的膜。與硝酸纖維素膜相比，電

抗體 &結(jié)合特性ANTI-FLAG M1小鼠IgG2b MAbANTI-FLAG M2小鼠IgG1 MAbANTI-FLAG M5小鼠IgG1 MAb未加工的N-端FLAG融合蛋白: 信號肽 - FLAG -蛋白-+未確定Met-N-端FLAG融合蛋白: Met - FLAG -蛋白-+++N-端FLAG融合蛋白: FLAG -蛋白++弱內(nèi)部 FLAG肽: 蛋白 - FLAG -蛋白-+未確定C-端FLAG融合蛋白: 蛋白 - FLAG-+弱鈣依賴

小鼠產(chǎn)生的單克隆anti-FLAG®M1抗體小鼠產(chǎn)生的單克隆anti-FLAG®M2抗體小鼠產(chǎn)生的單克隆anti-FLAG®M5抗體貨號3145141314514231451433145148克隆M1M2M2M5免疫原序列DYKDDDDKDYKDDDDKDYKDDDDKDYKDDDDK抗體純化方法使用蛋白質(zhì)A瓊脂糖純化使用專營的FLAG®肽標(biāo)簽純化使用蛋白質(zhì)A瓊脂糖純化使用蛋白質(zhì)A瓊脂糖純化KD53.4 nM9.3

滅活是指破壞病原體的生物學(xué)特性，但盡可能避免影響其免疫原性或破壞血清中補(bǔ)體活性的過程。常用的病毒滅活劑有β-丙內(nèi)酯(BPL)和甲醛。β-丙內(nèi)酯(BPL)為四元環(huán)內(nèi)酯類有機(jī)化合物，無色液體，略帶甜味。BPL具有高反應(yīng)性，易水解，可與羥基，氨基，羧基，巰基和酚基反應(yīng)。BPL曾被用作組織移植物和血漿的消毒劑、塑料聚合行業(yè)的單體、及丙酸酯化合物合成的中間體。由于存在致癌性，BPL在這些行業(yè)的使用已減少，但仍被廣泛應(yīng)用于各種疫苗滅活。BPL與傳統(tǒng)滅活劑甲醛的比較對比

寡核苷酸(Oligonucleotide)，是一類只有20個(gè)以下堿基對的短鏈核苷酸的總稱(包括脫氧核糖核酸DNA或核糖核酸RNA內(nèi)的核苷酸)，寡核苷酸可以很容易地和它們的互補(bǔ)對鏈接，所以常用來作為探針確定DNA或RNA的結(jié)構(gòu)，經(jīng)常用于基因芯片、電泳、熒光原位雜交等過程中。LC-MS是眾多寡核苷酸生物分析方法中的一種。由于寡核苷酸屬于酸性強(qiáng)極性化合物，因此在一般色譜柱上很難保留。離子對反相色譜法是較為常用的一種方法，離子對試劑可以增強(qiáng)寡核苷酸在反相色譜上的保

生物化學(xué)發(fā)光檢測是活體成像技術(shù)之一。生物化學(xué)發(fā)光法是基于熒光素酶能催化底物化學(xué)發(fā)光的原理，將體外能穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶的細(xì)胞株植入動物體內(nèi)，與后期注射入體內(nèi)的底物發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生ATP，生成激發(fā)態(tài)的氧化熒光素，當(dāng)回復(fù)至基態(tài)時(shí)多余的能量以光子形式釋放，再利用光學(xué)系統(tǒng)檢測光強(qiáng)度，間接反映出細(xì)胞數(shù)量的變化或細(xì)胞的定位。該技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域，例如腫瘤或疾病動物模型的建立，還可用于病毒學(xué)研究、siRNA研究、干細(xì)胞研究、蛋白質(zhì)相互作用研究等。常見的熒光素酶有兩種，分

為防止實(shí)驗(yàn)室玻璃和塑料器具粘上化學(xué)物質(zhì)導(dǎo)致粘附殘留物從而導(dǎo)致器具損壞，在使用后應(yīng)立即清洗。下面小編就簡單說說有哪些清洗方法。1、擦拭和刷洗一般來說擦拭和刷洗方法是使用一塊在清洗劑中充分浸泡的布或者海綿繼進(jìn)行清洗的方法。注意：實(shí)驗(yàn)器具一定不能使用具有研磨效果的洗滌劑進(jìn)行清洗，以免損傷器具表面。2、浸泡該方法是將實(shí)驗(yàn)器具在室溫下泡入洗滌劑約20～30分鐘，然后使用流動水沖洗，最后再使用蒸餾水清洗。如有頑固殘留物，可升高浸泡溫度與延長浸泡時(shí)間。有條件的實(shí)驗(yàn)室，可

Sartorius密度組件YDK03測定密度小于1g/cm3的固體的比重，有兩種方法：1、使用蒸餾水作為產(chǎn)生浮力的液體，但是浸入樣品時(shí)用濾網(wǎng)來取代盤掛鉤組件。要測定樣品的浮力，讓其浮在水面，然后使用濾網(wǎng)浸入。也可以使用鑷子或相似工具將樣品直接置于濾網(wǎng)下面(無需從支架上拆下濾網(wǎng))。如果要測量的物質(zhì)浮力太大，濾網(wǎng)的重量不足以浸入樣品，則可以通過在支架的上盤上添加額外重量來增加濾網(wǎng)的重量。2、使用樣品托盤。使用其密度低于待測定比重固體密度的液體來產(chǎn)生浮力。在使用

YDK03密度組件在進(jìn)行調(diào)整時(shí)，需注意：1、對于分析天平，必須卸下樣品托盤后才能進(jìn)行調(diào)整！2、對于毫克天平，必須安裝樣品托盤后才能進(jìn)行調(diào)整！該組件利用阿基米德定律對固體比重進(jìn)行測定：浸入液體的固體具有浮力。浮力值等于固體體積排開的液體重力。如果已知產(chǎn)生浮力的液體的密度，測定固體的比重：ρ = Wa×ρfl / (Wa - Wfl)或者，如果已知浸入固體的體積，測定液體的密度：ρfl = G / V其中：ρ——固體的比重ρfl——液體的密度Wa——固體在大氣