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一、影響AR931涂層測厚儀測量精度的因素1、基體金屬磁性磁性法測厚受基體金屬磁性變化的影響(在實際應(yīng)用中，低碳鋼磁性的變化可以認為是輕微的)，為了避免熱處理及冷加工因素的影響，應(yīng)使用與被測件基體金屬具有相同性質(zhì)的標準片對儀器進行校準，亦可用待涂覆金屬進行校準。2、基體金屬厚度每一種儀器都有一個基體金屬的臨界厚度。大于這個厚度，測量就不受基體金屬厚度的影響。本儀器的臨界厚度值見產(chǎn)品規(guī)格中的要求。3、邊緣效應(yīng)本儀器對試件表面形狀的陡變敏感。因此在靠近被測件邊

本系列推拉力計是小型簡便的推力、拉力測試儀器，具有高精度高分辨率；測試方向顯示；藍色背光燈；上下限偏差值設(shè)定判斷；紅綠指示燈及蜂鳴器自動聲光報警設(shè)置；可存儲10組測試數(shù)據(jù)，自動計算儲存數(shù)據(jù)平均值；三種單位N/kgf/Ibf自動換算；液晶屏上的數(shù)據(jù)可翻轉(zhuǎn)顯示；峰值保持功能、峰值自動解除功能及解除時間自由設(shè)定；無操作自動關(guān)機的省電設(shè)計，關(guān)機時間自由設(shè)定，串口(RS-232C)輸出，連接PC可實現(xiàn)曲線測試功能，連接打印機可打印10組存儲的測試數(shù)據(jù)和最大值、最小值

培養(yǎng)細胞的過程中，換液是一項常規(guī)的操作，通過換液清除掉細胞在生長過程中產(chǎn)生的代謝廢物，補充新鮮的含血清培養(yǎng)基，使細胞能夠正常生長。換液前工作準備環(huán)境準備：相對密封、防塵、防菌的無菌室操作者準備：雙手清潔呈可操作狀態(tài)物品準備：超凈工作臺、CO2培養(yǎng)箱、裝有75%醫(yī)用消毒酒精的酒精噴壺、PBS緩沖液、含血清培養(yǎng)基、巴氏吸管、移液器、廢液缸。工作準備：預(yù)熱完全培養(yǎng)基，酒精棉擦拭培養(yǎng)基瓶外表面后移入生物安全柜或超凈工作臺。細胞培養(yǎng)箱中取出的細胞，酒精棉擦拭培養(yǎng)瓶或

實驗室里培養(yǎng)的細胞一般可以簡單地分為兩大類，貼壁細胞和懸浮細胞。貼壁細胞(adherent cells)指的是這類生長必須有可以貼附的支持物表面，只有依靠自身分泌的或培養(yǎng)基中提供的貼附因子才能在該表面上生長、繁殖的細胞。當細胞在該表面生長后，一般會形成兩種形態(tài)，即成纖維樣細胞或者上皮樣細胞。而另一類則是細胞生長不依賴支持物表面，在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長，這類細胞我們稱之為懸浮細胞。懸浮細胞在顯微鏡下觀察，一般是單個生長的大小均一的圓圓的、亮亮的形態(tài)規(guī)則的細

1、點樣是成功分離的關(guān)鍵，怎樣提高點樣效率？(1)點樣圓點小而圓，直徑盡量不要超過2mm；(2)在便于顯色的前提下，點樣量盡量少，同時就要注意點樣液體的濃度，防止過載拖尾；(3)點樣勿上薄層表面；(4)點樣圓點盡量遠離薄層邊緣，至少相隔3mm，減少邊緣效應(yīng)；(5)所有點樣點盡量保持在一條與底邊平行的直線上，務(wù)必點交叉點；(6)點樣完成后，溶劑用吹風機盡量吹干。2、兩個點離的太近怎么辦？(1)在展開劑中多次展多次；(2)增加展開劑的極性；(3)選擇不同體系的

警告：沒有標準濃度氣體裝置，請勿隨意進入校準頁面，一旦進入校準頁面儀器的數(shù)值就被更改，切記！一、儀器校準模式AS8900四合一氣體檢測儀最后一個設(shè)置頁面是調(diào)零和標定模式頁面。只有在進入設(shè)置模式時，用戶輸入正確的安全密碼后，方可進入設(shè)置頁面，此時用戶可對儀器進行調(diào)零和標定。二、儀器校準儀器具有快速校準功能，只要使用一個含有混合氣體的氣瓶就可同時給所有傳感器校準。使用快速校準功能，可一次性完成儀器的校準。您即可以單獨給儀器校準，也可以將其連接在采樣泵上進行校準

藻類培養(yǎng)基可由濃縮溶液或粉末鹽混合物制備而成。濃縮溶液組分較完整，包含維生素，應(yīng)冷凍保存。而粉末培養(yǎng)基則可以靈活地自定義培養(yǎng)基的最終組分。這類用于制備水生物種生長培養(yǎng)基的粉末由“富集”鹽混合物和完全合成培養(yǎng)基的鹽混合物組成。將粉末或濃縮溶液分別加入淡水或海水中以制備富含淡水或海水的培養(yǎng)基。為了制備合成海生生長培養(yǎng)基，將粉末添加到組織培養(yǎng)級淡水中。已公布的水生物種生長培養(yǎng)基配方通常含有碳酸氫鈉。我們的粉末混合物中不包含碳酸氫鈉，應(yīng)視需要添加在培養(yǎng)基中。從包裝

一、培養(yǎng)體系問題1、檢查細胞是否存在污染。(1)如果培養(yǎng)細胞時未添加抗生素，細胞污染則是不可避免的。①用肉眼和顯微鏡進行檢查。②如果細胞被污染則要棄掉。(2)支原體污染不易察覺，因此需要進行定期檢測。(3)檢查可能造成污染的途徑和原因。2、檢查用于培養(yǎng)細胞的培養(yǎng)基和血清(例如批次廠商是否相同)。3、如果排除問題與培養(yǎng)基無關(guān)，那么可能還是細胞存在問題。(1)復蘇另一支凍存的細胞，與正在培養(yǎng)的細胞進行比較。但是需要注意的是兩種細胞的培養(yǎng)應(yīng)分開，以免在培養(yǎng)之初就

目前，對于土壤酶活的測定取樣是用鮮土還是風干土，還存在一定的爭議。早期的土壤酶學研究多用鮮土進行測定，認為風干樣本酶活性的測定結(jié)果常常偏低，所以一般推薦新鮮土樣測定酶活性，測定的結(jié)果能代表自然狀態(tài)下的酶活性狀況，然而，實際工作中，用新鮮土樣分析，受到許多條件的限制。比如采樣與測定的時間間隔時間難于把握、鮮土濕度過時，過篩有一定難度，還有土壤中的其他侵入體分離問題等。風干土更容易儲存和處理，使用風干土壤通常也會使得重復之間的差異更小，并使更容易回到原始土壤樣

一、勻漿一般采用0.05 mol/L Tris-HCl， pH 7.4磷酸鹽緩沖液(PBS)，客戶可根據(jù)樣本及測定指標的情況自行設(shè)定濃度，目的是保持樣本的等滲環(huán)境。二、制備1、取組織塊(0.2g～0.5g)最少可到5～10mg在冰冷的PBS中漂洗，濾紙拭干，準確稱重，放入5ml的勻漿管中。2、按重量(g):體積(ml)=1:4的比例加入4倍體積的勻漿介質(zhì)于勻漿管中，冰水浴條件下，用眼科小剪盡快剪碎組織塊。3、勻漿的方式：手工勻漿，機器勻漿。①手工勻漿：左手